3MT比赛获胜者
仅有三分钟且一张静态幻灯片，以下研究生在各自的一年中赢得了代表大学多元化学科领域的参与者领域的最高奖项。
这些获胜者获得了参加西部3MT比赛的机会，有机会进入国家3MT。
2021获奖者 - 艾达·楚科维齐（Ada Chukwudozie），发展实践的硕士：土著发展
探索“倒退”的想法，作为实现可持续自决的答案
土著自决权是所有土著社区固有的权利，这是不可否认的权利。尽管如此，随着殖民化的出现，加拿大土著人民及其自治和自决系统的边缘化，限制了在当今社会中实践这些治理和经济体系的可能性。因此，当今加拿大土著人民面临的当代现实是，他们所拥有的治理结构和模式主要基于全球资本主义的原则 - 由价值观驱动的，这是由土著文化和传统价值观矛盾的价值观驱动的，并试图主动侵蚀侵蚀他们。我的论文旨在探讨可持续自决的想法以及使用“土地背”论点进行真实和解的概念，该论点在根据基于同意的管辖权和基于同意的管辖权框架进行分析时，为实施可持续的土著自我决定提供了真正的机会土著开垦。
2020获奖者 -Breanna Meek，，，，生物科学，技术和公共政策
再将我整合一次：ERVK积分酶作为神经退行性疾病中DNA损伤的来源
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是影响脑和脊髓运动神经元的致命神经退行性疾病。内源性逆转录病毒是人类基因组中的古代病毒元素。内源性逆转录病毒-K（ERVK）整合酶在受影响的ALS组织中表达。集成酶通过打破宿主DNA并依靠细胞修复机制来解决此损伤，将病毒DNA插入宿主基因组中。无法修复DNA损伤会导致坏死细胞死亡和神经变性。为了研究ERVK积分酶介导的DNA损伤和坏死性，我将插入ERVK积分酶表达载体中的多种细胞类型，包括用于产生大脑器官的干细胞。我将使用Western印迹和共聚焦成像来鉴定ERVK积分酶的存在，DNA损伤（γH2AX），DNA损伤修复途径（BRCA1，DNAPK和PARP1）的参与以及最终坏死性（P-MLKL）。了解ERVK积分酶驱动的神经变性的细胞作用可能会导致对ALS患者的未来疗法。
2019 Winner -MaireJoséeNadeau，，，，生物科学，技术和公共政策
ERVK间层间块抗病毒免疫
内源性逆转录病毒-K（ERVK）是人类基因组中的一组逆转录病毒元素，在大脑和肌萎缩性侧面硬化症患者的脊髓和脊髓中被上调，肌萎缩性侧面硬化症（ALS）是一种神经退行性疾病，无法治愈。ALS病理学的标志包括DNA损伤，这是一种已知由逆转录病毒积分（INS）引发的现象。因此，我正在研究ERVK在ALS中酶中的作用。我的研究表明，ERVK会导致DNA损伤，并防止星形胶质细胞细胞中的抗病毒IRF3活性。我正在进一步研究导致IRF3激活的细胞途径如何被ERVK IN破坏。最后，我通过添加整合酶抑制剂来重复这些实验，以确定ERVK内介导的细胞效应是否反转。由于已知ERVK在ALS中活跃，因此希望将抑制剂重新定义为有效的治疗选择。
2018冠军 -迪恩·雷迪克（Dean Reddick），，，，生物科学，技术和公共政策
A Simple Test To Increase Treatment Response of Breast Cancer
Tamoxifen is a very effective form of endocrine therapy for the treatment of Estrogen Receptor positive (ER+) breast cancers. However, approximately 50% of all patients develop a resistance to the drug. There are reports suggesting involvement of the PI3K/mTOR pathway in endocrine resistance and that N-myristoyltransferase (NMT) phosphorylation by mTOR may play a role. The overreaching goal of my research is to determine the potential role of NMT in endocrine therapy resistance development and to determine if NMT subcellular expression patterns can be used as a predictive biomarker. Several putative phosphorylation sites in NMT have been identified and mutated to alanine (phospho dead) or glutamic acid (phospho mimic). Various NMT mutants along with wild type (wt) NMT plasmids were prepared and expressed in ER+ breast cancer cells. Future studies are directed towards treating these cells with tamoxifen to investigate whether NMT phosphorylation by mTOR confers resistance to endocrine therapy.
2017年获胜者 -Aliraza Alidina，，，，Development Practice: Indigenous Development
为土著和新移民社区之间的对话提供安全的空间
温尼伯正在经历一个有趣的时期：它的土著人口很大，新人越来越多。这两个社区（尽管它们是多元化）有很多共同点：殖民地遭遇，社会经济挑战和社区价值观的历史。但是，两个社区之间几乎没有互动。缺乏互动是由于缺乏知识，理解和彼此认识所致。结果，这使两个社区相互对抗。因此，有必要为对话创造一个安全的空间。亚愽娱乐app社区组织（在和解部门中）有责任使对话制度化。新移民了解加拿大的殖民历史及其当代遗产以及对这片土地第一民族的基本意识，这是至关重要的。这是真理与和解的本质，呼吁行动＃93。
2016 Winner -Oluwayemisi Olugboji，，，，应用计算机科学与社会
改善预后和Diagnosis of Chronic Kidney Disease Using Naive Bayes Algorithm
大数据代表了医疗保健行业提高服务质量的开创性机会。临床决策支持将帮助临床医生在需要信息时迅速回答临床问题，尤其是在将学习方法内置到电子健康记录中（EHR）的情况下。本文描述了如何从不同的护理设备开采非结构化数据，以改善慢性肾脏疾病（CKD）的预后和诊断。该提出的采矿系统将从普遍存在的护理设备中刮擦和分析数据并做出预测。该系统将有助于预测潜在的事件，这可能是肾脏疾病的症状或可能导致肾脏问题的药物相互作用。根据加拿大统计局的数据，CKD是加拿大十大主要死亡原因之一。这项研究将帮助临床医生在慢性疾病管理，产前患者监测，预防医学和医学信息聚集领域的领域。
2015赢家 -Mamneet Manghera.生物科学，技术和公共政策
无声：增强IFNY信号传导重新激活人内源性逆转录病毒-K
称为人内源性逆转录病毒（ERV）的逆转录病毒衍生序列包括很大一部分人DNA。最年轻的内源性逆转录病毒ERVK的重新激活与肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的神经病理有关。不幸的是，重新激活ERVK的信号尚不清楚。ALS以增强的促炎性细胞因子干扰素-γ（IFNγ）的增强为特征，该因子是HIV的有效激活剂 - 另一种逆转录病毒。使用实时聚合酶链反应和蛋白质印迹，我们首次显示IFNγ增强了ERVK基因转录，多蛋白表达，并促进人星形细胞和神经元细胞系中多蛋白的分裂成多蛋白在逆转录酶（RT）亚基中。这与细胞RT酶活性的增加相吻合。荧光成像进一步揭示了IFNγ刺激细胞中的细胞质，核酸和核RT染色明显增强。这些新建立的ERVK重新激活的体外模型将允许在神经炎症性疾病的背景下进一步研究ERVK生物学。
2014年获胜者 -马修·特恩布尔（Matthew Turnbull），，，，生物科学，技术和公共政策
在内源性逆转录病毒K蛋白酶的硅硅
The human genome is filled with ancient retrovirus-like elements called Human Endogenous Retroviruses. Most of these elements are inactive under normal conditions, but some endogenous retrovirus K family members are activated in inflammatory diseases. These genetic elements express classical retroviral proteins: polymerase, capsid and envelope proteins, as well as protease. Protease is essential for the maturation of structural viral proteins. Inhibition of ERVK protease may lead to amelioration of disease outcomes, as it does in Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. ERVK protease is poorly inhibited by drugs that target HIV protease; the discovery of new inhibitors is hampered by the lack of a published ERVK protease structure. An alignment of characterized retroviral proteases and prototypic ERVK proteases created using Geneious software was used to evaluate the suitability of ERVK protease for homology modeling. ERVK protease models will be used to predict in silico the efficacy of novel small molecule inhibitors.